Conoce lo que necesitas saber sobre los test prenatales no invasivos

El embarazo es una etapa llena de ilusión para los padres, pero también es un periodo donde las dudas y los nervios de saber si todo va bien pueden ponernos inquietos. 

Además de las pruebas básicas y revisiones que toda embarazada se hace en las revisiones rutinarias, existen pruebas genéticas, que gracias a la tecnología, te pueden aportar más información de la salud de tu bebé antes de nacer. Y para ello no hay nada más seguro que un test prenatal invasivo, un test que detecta las principales alteraciones cromosómicas del feto, evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.

¿Qué es un test no invasivo prenatal?

El test genético prenatal no invasivo, es una prueba prenatal no invasiva, que a partir de un análisis de sangre de la madre, nos permite detectar las anomalías más frecuentes. ¿Cómo? Analizando el ADN de la placenta que se encuentra en la sangre de la madre.

Durante el embarazo, parte del ADN del bebé se encuentra circulando en la sangre materna. Los grandes avances en el campo de la genética permiten analizar el ADN fetal que hay en la sangre de la madre, y acceder a la información genética de los cromosomas del bebé. Tan solo se necesita extraer una pequeña muestra de sangre. Esta prueba ha revolucionado la manera de hacer los cribados de anomalías.

pareja embarazada

Con la última tecnología en secuenciación para analizar el ADN son capaces de detectar anomalías con gran precisión y fiabilidad. La tasa de detección es mayor del 99% y la de falsos positivos, que también cabe esa posibilidad, es del 0,1%, una cifra muy baja, detectando casi la totalidad de los casos de riesgo.

La ventaja de esta prueba es que permite evitar algunos procedimientos invasivos innecesarios como la amniocentesis. La mejor opción es intentar evitarlos, ya que existe un pequeño riesgo de pérdida fetal, que, aunque es pequeño, si es posible eludirlo, mucho mejor.

Test prenatal no invasivo precio

El precio de los test prenatales no invasivos va a depender de varios factores. Una de ellas es el tipo de test que te vayas a hacer, ya que existe una amplia gama de test de diagnóstico prenatal no invasivos. Y la otra, dependerá del laboratorio que ofrezca este servicio.

Existen los test más básicos y luego hay otros que son más completos o ampliados, que te ofrecen mucha más información, pero lógicamente, son más caros. Así pues, el coste de una prueba prenatal no invasiva dependerá de los factores de salud que quieras conocer sobre tu bebé.

prueba no invasiva

Normalmente, el precio de estas pruebas viene conformado por su capacidad y precisión a la hora de detectar la posible presencia de anomalías genéticas, además de la posibilidad de identificar el sexo del bebé. Cuantas más anomalías e información se puedan extraer, más alto será su precio.

Como puedes ver precios hay tantos como test, pero el rango aproximado suele estar de los 350 a los 1500 € dependiendo del tipo de test.

Test prenatal no invasivo, cuando es recomendable y opiniones 

Los test de diagnóstico prenatal no invasivos se recomiendan a:

  • Mujeres embarazadas que desean completar el cribado del primer trimestre y descartar las alteraciones más frecuentes.
  • En mujeres a las que se les ha detectado un riesgo elevado de anomalías cromosómicas tras hacer el cribado del primer trimestre en su analítica hormonal y ecográfica.
mujer embarazada
  • En mujeres que han tenido embarazos previos con algún problema genético del bebé.
  • Edad materna avanzada.

La mayoría de los usuarios que se han hecho este análisis prenatal no invasivo, suelen quedar bastante satisfechos con los aciertos de los resultados. No hay nada mejor que pasar un embarazo con la tranquilidad de saber que tu bebé está bien. No escojas el test de cribado prenatal no invasivo más barato, sino uno que te ofrezca la mayor confianza, la salud de tu bebé es importante.

¿Qué detecta una prueba prenatal no invasiva?

Las pruebas de ADN prenatales no invasivas son capaces de detectar una gran variedad de anomalías y síndromes en el bebé durante el embarazo. ¿Queres saber lo que detecta? 

Los más habituales de un son los siguientes:

  •  Trisomía 13. Es una copia extra del cromosoma 13 que causa el síndrome de Patau.
  • Trisomía 18. La presencia de un segundo cromosoma 18 desemboca en el síndrome de Edwards.
pruebas laboratorio
  • Trisomía 21. En este caso, es la duplicación del cromosoma 21 el motivo por el que el bebé pueda sufrir síndrome de Down.
  • Cromosomas sexuales. La prueba también alcanza a hallar problemas en los cromosomas de la sexualidad: X e Y. Como consecuencia, estas irregularidades pueden provocar el síndrome de Klinefelter, el de Jacobs y el síndrome de la Triple X.
  • Monosomía X. Al feto le falta una parte del cromosoma sexual X, lo que se identifica con el síndrome de Turner.

Y estos son algunas opciones de análisis que puedes encontrar en test más completos:

  • Otros síndromes originados en la desfragmentación de algunos genes son el de Lejeune, también conocido como síndrome del maullido de gato.
resultados pruebas
  • Trisomía 16. Esta copia del cromosoma 16 es poco común y retrasa el crecimiento del feto durante la gestación. A la larga, puede provocar pigmentación cutánea anómala, asimetría craneofacial y corporal, anomalías cardíacas, escoliosis, pérdida auditiva, malformaciones esqueléticas, dismorfia facial leve e incluso fallecimiento neonatal.
  • Deleción 22q11. Se asocia directamente con el síndrome de DiGeorge y el síndrome velo-cardio-facial VCFSse.
  • Enfermedades como la beta talasemia, fibrosis quística y anemia falciforme.
  • Hipoacusia hereditaria recesiva del tipo 1A o 1B.

Test prenatales no invasivos en la seguridad social

Durante estos últimos años ha habido comunidades que han incluido la realización de los test prenatales no invasivos como pruebas complementarias en el primer trimestre de embarazo. Pero desafortunadamente, no todas las futuras madres pueden beneficiarse de ello, solamente las que cumplan con ciertos criterios. Ese es el motivo de que tantas mujeres embarazadas se hacen las pruebas por lo privado.

mujer embarazada

Pero ¿en qué semana se hace el test prenatal no invasivo y hasta que semana se puede hacer? Lo recomendable es hacer este test de la décima semana de gestación a la 12, para que haya un nivel adecuado de muestra que poder analizar, ya que si se hiciera antes puede que hubiera que repetirla. La prueba se puede realizar ya sea un embarazo de un solo hijo o mellizos.

Para la espera de los resultados no tendrás que esperar mucho tiempo, ya que estas pruebas tardan una media de 3 a 7 días dependiendo de la clínica. Y lo bueno es que no hace falta hacerla en ayunas.

¿Dónde hacerte el test prenatal no invasivo?

En España hay muchas provincias y ciudades donde poder hacerte la prueba: Madrid, Valencia, Barcelona, Asturias, Murcia, Valladolid, Alicante, Sevilla, Málaga, Pamplona, Granada, Mallorca, Tenerife, Bilbao, Toledo, Coruña, Córdoba, Ciudad Real, Albacete, Tarragona, Badajoz, Salamanca, Cádiz, Bizkaia, Zaragoza, Valladolid, Vitoria, Vigo, Gijón. Es un test que se hace ya en la mayoría de países, incluso México y Argentina.

Tipos de test prenatal no invasivos hay muchos: panorama, Harmony, Megalab  Neobona sanitas, Ivi, Igenomix,  Imq, Nace, Echevarne, y más.

Si estás decidida o estás pensando en hacerte un test prenatal no invasivo, pero tienes dudas, puedes dejarnos tus datos en el formulario y la clínica con el mejor test prenatal no invasivo se pondrá en contacto contigo para resolver tus dudas y darte cita si es lo que deseas.